近日，优游国际（以下简称“优游国际药业”）颁发，旗下聚乙二醇沉组人成长激素注射液（商品名:优游国际增^?, 以下简称“PEG-rhGH”）新规格新适应症上市申请获得国度药品监督治理局核准
。本次获批的规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶，可用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的成长阻碍
。这是全球首个获批此适应症的长效成长激素产品
。

特纳综合征(Turner Syndrome，以下简称“TS”)是由于全数或部门体细胞中一条X染色体齐全或部门缺失，或X染色体存在其他结构异常所致
。典型临床阐发为：身段矮幼、性腺发育不良、拥有特殊的躯体特点(如颈蹼、盾状胸、肘表翻等)，部门伴有自身免疫性疾
。准酢⑻悄虿〉龋⒅橇蜕窬现澳茏璋，对患儿的身心健康造成严沉影响
。

1997年，美国食品药品监督治理局 (FDA) 正式核准沉组人成长激素用于TS矮赤子童的医治
。2021年国度药品监督治理局核准沉组人成长激素注射液（商品名，赛增^?）用于TS所致女孩的成长阻碍，这也使TS成为赛增^?在中国获批的12个适应症之一
。

然而，截至目前，国内表已获批用于医治TS矮幼的沉组人成长激素均为短效造剂，患儿必要每天进行注射医治
。持久频仍的注射给患儿带来疾苦，给家长造成职守，并降低患儿的用药顺从性，进而影响医治成效
。针对TS矮幼的药物医治亟需长效成长激素添补市场空缺，提高患者顺从性，提升患者生涯质量，进而提升药物疗效
。

在国内TS患儿中发展的临床试验了局证实，选取长效成长激素产品优游国际增^?（PEG-rhGH）医治，可能显著改善患儿身高尺度差积分和成长速度，且安全性和耐受性优良
。优游国际增?（PEG-rhGH）为全球首个获批TS的长效成长激素，本次获批新的规格满足分歧体沉患儿用药需要，有效添补了目前TS矮幼医治领域未被满足的临床需要，助力儿童身心健康成长
。

此表，基于沉组人成长激素（赛增^?）的临床疗效在12个适应症中已经得到宽泛验证，优游国际增^?（PEG-rhGH）也将积极拓展适应症，为更多患者带来更好的用药履历和更佳的医治获益
。 

优游国际药业作为儿童健康、女性健康领军企业，在儿童健康领域深耕寂仔优势，充分挖掘细分市场潜力，萦绕儿童成长缓慢、超沉、肥胖、性发育异常、足脊健康、儿童神经、儿童呼吸、儿童营养等多个领域持续创新；使用最新科技，打造医疗器械和医疗数据等创新产品，现已构建了从儿童早期筛查、监测到过问、医治的全方位解决规划
。本次获批新适应症是优游国际药业不休美满儿童健康产品布局，为儿童提供全方位的健康服务迈出的沉要一步
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